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注意了,顯色培養(yǎng)基的使用是有一定方法的

更新時(shí)間:2021-04-12  |  點(diǎn)擊率:824
   顯色培養(yǎng)基中的蛋白胨提供氨基酸、氮、碳、礦物質(zhì)、維生素和其他支持微生物生長的營養(yǎng)素,瓊脂作為固化劑。顯色混合物允許根據(jù)菌落顏色和形態(tài)鑒定微生物,同時(shí)選擇性的抑制非產(chǎn)ESBL的微生物。
  使用方法
  1、取瓶內(nèi)顯色培養(yǎng)基71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
  2、以無菌操作取檢樣25g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8000r/min均質(zhì)1min,或拍擊式均質(zhì)器拍擊2min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500mL的滅菌容器內(nèi),加225mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
  3、增菌:將上述1:10稀釋液于36±1℃培養(yǎng)8~18h。
  4、分離:在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán),于弧菌顯色平板上劃線分離,于36±1℃培養(yǎng)18~24h。
  5、通過驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。
  注意事項(xiàng)
  1.顯色培養(yǎng)基稱量時(shí)注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
  2.干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結(jié)塊。
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